Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) a été élaboré en 2007 suite à la Conférence de Consensus pour la prise en charge des patients atteints de SLA tenue en 2005 avec le soutien méthodologique de la Haute Autorité de Santé (HAS), en application des dispositions du Plan National Maladies Rares 2005 – 2008.
Ce PNDS est actualisé tous les 4 ans. Cette version (datant de 2015) est l’actualisation de la version 2010 . Dans le cadre de sa mission relative aux Affections de Longue Durée, la HAS valide le PNDS. Ce dernier, ainsi que la Liste des Actes et Prestations (LAP) qui en découle, sont révisés tous les trois ans. Dans l’intervalle, la LAP est actualisée au minimum une fois par an et disponible sur le site internet de la HAS, www.has-sante.fr.