Prise en charge

Sclérose latérale amyotrophique

Principes généraux de la prise en charge médicale et paramédicale des patients atteints de la SLA

En l’absence de traitement permettant de restaurer la commande qu’opèrent les motoneurones sur les muscles touchés par la maladie, la prise en charge de la SLA repose sur les principes suivants :

    • Considérer que, ni le patient ni les professionnels de santé qui le prennent en charge, ne disposent de moyens fiables permettant de prédire l’évolution fonctionnelle individuelle d’un patient donné ;
    • Adapter le rythme et le type de surveillance en fonction des variations évolutives de la maladie ;
    • Préserver le capital fonctionnel et moteur en maintenant la souplesse des articulations et le tonus musculaire le plus adapté au patient ;
    • Ne pas puiser dans les réserves musculaires et métaboliques du patient ;
    • Anticiper sur le déficit moteur en recourant aux appareillages et aux aides techniques avant que cela ne soit indispensable de façon à retarder la perte des capacités fonctionnelles réelles ;
    • Discuter des appareillages lourds en temps et en heure c’est-à-dire quand la surveillance médicale instituée met en évidence des indicateurs justifiant qu’une discussion soit menée quant à la volonté ou non d’y recourir ;
    • Mener ces discussions avec le patient pour principal interlocuteur et avec l’aide, si il le souhaite, de la « personne de confiance » qu’il aura désignée ;
    • Confier au patient les informations concernant le résultat des évaluations successives, le contenu et le cas échéant les conclusions des discussions menées. Utiliser pour ce faire un dossier de soins partagé dont l’entourage médical et paramédical du patient prendra connaissance et qu’il pourra implémenter lors des visites effectuées en ville ;
    • Maintenir le meilleur état général possible en étant particulièrement attentif aux retentissements nutritionnels et respiratoires de la SLA qui peut à son tour moduler l’évolutivité motrice et ses conséquences sur l’autonomie ;
    • Proposer au patient, chaque fois que cela sera possible, de participer à l’amélioration des connaissances concernant sa maladie (études de recherche clinique) et à la mise en évidence de nouveaux traitements (essais thérapeutiques).

La Commission Outils Diagnostiques de la filière FILSLAN en collaboration avec l’Association Nationale des Praticiens de Génétique Moléculaire (ANPGM) a établi un arbre décisionnel pour le diagnostic moléculaire de la SLA.

Télécharger l'arbre décisionnel

Vous trouverez ci-dessous l’échelle cognitive et comportementale d’Edimbourg ECAS (version française 2016).

Télécharger l'échelle ECAS

Télécharger les consignes de l'ECAS

Recommandations explorations ENMG-SLA-PNDS

L’électroneuromyogramme (ENMG) est un examen clé pour l’identification de l’atteinte du neurone moteur périphérique (NMP) chez un patient suspect de sclérose latérale amyotrophique (SLA). L’examen à l’aiguille permettra l’enregistrement d’activités de repos anormales et de tracés de contraction neurogènes en regard d’un myotome pour en définir l’atteinte. L’étude de la morphologie des potentiels apparait primordiale car les anomalies observées précèderont les anomalies du recrutement des unités motrices. L’étude des vitesses de conduction est surtout utile au titre du diagnostic différentiel mais également établir le pattern particulier de l’atteinte du NMP au niveau de la main (« split-hand »).

Dans le texte qui suit, nous faisons le point sur les données actualisées de la place de l’exploration ENMG dans le diagnostic SLA afin de donner aux neurophysiologistes cliniciens les outils nécessaires à son utilisation optimale.

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Vous trouverez ci dessous, plus d’informations sur les modalités de prise en charge des patients SLA dans le protocole national de diagnostic et soins sur la SLA (PNDS) actualisé en 2015 et disponible également sur le site de la Haute Autorité de Santé (HAS).

Télécharger le PNDS