Le 29 septembre 2022, la « Food and Drug Administration » (FDA), a approuvé l’AMX0035 (association de phenylbutyrate de sodium et d’ursodoxicoltaurine) comme traitement des adultes atteints de Sclérose Latérale Amyotrophique.
Ce site web est optimisé pour l’accessibilité grâce à l’utilisation d’un outil dédié.
Une fois l’outil téléchargé sur votre ordinateur (équipé d’une webcam), vous pouvez le déclencher pour accéder à notre site avec les seuls mouvements de votre tête.
FERMER