• Espace Adhérent
  • Inscription newsletter
ACCESSIBILITÉ ABILITY BROWSER
HealthFlex
×
  • Espace professionnel
  • Qui sommes-
    nous ?
    • Filières de Santé Maladies Rares
    • Filière FilSLAN
    • Organisation
    • Centres de prise en charge
    • Acteurs de la filière
    • Annuaire interactif
  • Maladies rares du
    neurone moteur
    • Qu’est-ce qu’une maladie rare ?
    • Sclérose Latérale Amyotrophique
    • Maladie de Kennedy
    • Sclérose Latérale Primitive
    • Autres Maladies Rares du Neurone Moteur
    • FAQ
  • Prise en charge
    patient
    • Protocole National De Soins (PNDS)
    • Réunions de concertation pluridisciplinaire (RCP)
    • BNDMR et BaMaRa
    • Situation d’urgence
    • Éducation Thérapeutique du Patient (ETP)
    • Aides et prestations
    • Fiches conseils
    • Associations de patients
    • Aides technologiques
    • Recommandations européennes
    • COVID-19
  • Recherche
    • Réseau ACT4ALS-MND
    • Enjeux de la recherche
    • Bases de données
    • Laboratoires de recherche
    • Projets de recherche
    • Appels à projets
    • Essais cliniques
    • Espace recherche
    • Journées de la Recherche sur la SLA et les MNM
    • Appel à projets « Formation par la recherche »
  • Europe
  • Formation et
    documentation
    • Enseignements
    • Formation e-learning SLA
    • Formations professionnelles
    • Journées Nationales Annuelles
    • Espace documentaire
    • Supports de communication FILSLAN
    • Veille bibliographique
    • Podcasts
  • Actualités
    • Communiqués
    • Agenda
    • Congrès
    • Newsletters
    • Appel à projets FILSLAN
    • Revue de presse
    • Accessibilité
  • Contact
  • Inscription newsletter

Retour sur les JNA 2025 à Paris

Retour sur les JNA 2025 à Paris
30 juin 2025Communiqués FilSLANJournées Nationales Annuelles

Les Journées Nationales Annuelles (JNA) FILSLAN 2025 ont eu lieu les 26 et 27 juin à Paris avec pour thème « De Charcot aux réseaux sociaux : l’image de la SLA ».

L’édition 2025 des JNA a rassemblé environ 340 personnes et signe un record de participation : merci aux nombreux participants !

Ces JNA 2025 ont été inaugurées par une allocution d’Etienne Gayat (Directeur Général Adjoint de l’AP-HP), François Salachas (Responsable du Centre SLA de Paris) et Philippe Couratier (Responsable filière FILSLAN). Anne-Sophie Lapointe cheffe de projet mission maladies rares à la DGOS est quant à elle revenue sur le PNMR 4 en détaillant ses enjeux et attendus. Les ateliers de réflexion et de formation, réunissant groupes professionnels et interprofessionnels autour de thématiques ciblées, sont de retour cette année.

Une nouveauté s’ajoute pour l’édition 2025 : une restitution orale et affichée des travaux réalisés par les apprenants du Diplôme Universitaire FILSLAN « Les maladies du neurone moteur ».

Olivier Walusinski est revenu sur l’histoire de l’individualisation de la SLA par Jean-Martin Charcot à l’occasion du bicentenaire de sa naissance. Marie Desplechin a proposé un témoignage intitulé « Nos années ensemble ». Une table ronde avec pour sujet les présymptomatiques a été menée par Maria Del Mar Amador, Marie-Hélène Soriani, Véronique Danel et Sacha Weber. Une actualité bibliographique présentée par Pierre-François Pradat, Emilien Bernard et Marie-Hélène Soriani ainsi qu’une intervention de l’ARSLA était également à l’ordre du jour de la deuxième journée.

Les replays de l’édition 2025 seront prochainement disponible.

Programme des JNA 2025
(Re)vivez en images les JNA 2025 !

Catégories

  • Appels à projets
  • BNDMR et BaMaRa
  • Communiqués FilSLAN
  • COVID-19
  • Éducation Thérapeutique du Patient (ETP)
  • Essais thérapeutiques
  • Filières de santé maladies rares
  • Fin de vie et soins palliatifs
  • Formation
  • Journées Nationales Annuelles
  • Journées de Recherche sur la SLA et les MNM
  • Recherche
  • Save the date

Informations

  • Filière FilSLAN
  • FAQ
  • Contact
  • Accessibilité
  • Mentions légales

Recherchez sur le site

Inscription newsletter

loader

CONTACTEZ-NOUS

filslan@chu-limoges.fr

CHU de Limoges

Copyright ©2017 all rights reserved
by K'noë Groupe GET
Outils d'accessibilité

Ce site web est optimisé pour l’accessibilité grâce à l’utilisation d’un outil dédié.

Une fois l’outil téléchargé sur votre ordinateur (équipé d’une webcam), vous pouvez le déclencher pour accéder à notre site avec les seuls mouvements de votre tête.

Installer version Windows 10 Installer version Mac Catalina Informations
FERMER