La filière FiLSLAN participe aux JNLF 2022 à Strasbourg !
Les Journées de Neurologie de Langue Française (JNLF) ont lieu du 12 au 15 avril 2022 à Strasbourg.
« Fondées en 1996, les Journées de Neurologie de Langue Française (JNLF) ont pour principaux objectifs de promouvoir et de développer la neurologie, en France et dans les pays francophones, de favoriser les relations et les échanges entre les diverses sociétés et associations s’intéressant au système nerveux, et de contribuer au fonctionnement des différents modes d’exercice de la pratique neurologique. » Mathieu ZUBER, Président de l’Association JNLF
Replay
Les replays sont disponibles, uniquement pour les participants :
Prises de parole des acteurs de la filière FilSLAN
MERCREDI 13 AVRIL 2022
09:00 – 10:30 : GFEMM > Quel impact de la thérapie génique dans la prise en charge de la SLA ?
Modérateur(s) : Nathalie Guy (Clermont-Ferrand), Marie-Céline Fleury (Strasbourg)
Coordinateur : Philippe Corcia (Tour)
Objectifs :
- Connaître l’importance de préciser le caractère pathogène d’un variant génique dans la SLA.
- Connaître les nouvelles possibilités thérapeutiques dans la SLA.
- Connaître l’impact de l’arrivée des thérapies géniques dans la prise en charge de la SLA.
9:00 Maladies du motoneurone génétiques : cas cliniques illustratifs
Emilien Bernard (Lyon)
9:30 Thérapie génique dans le SLA
William Camu (Montpellier), co-animé : Florence Esselin (Montpellier), Elisa De La Cruz (Montpellier)
10:00 Quel est l’impact de la thérapie génique dans la prise en charge des patients atteints de SLA ?
Marie Hélène Soriani (Nice)
Public visé : médecins
Url zoom : https://us06web.zoom.us/j/87922887743
Disponible : jusqu’au 13 octobre 2022 (6 mois)
Organisateur(s) : Groupe Français d’Étude des Maladies du Motoneurone
11:00 – 12:30 : SFN > La recherche clinique française : besto off 2021 – Partie 2 (Session de société(s) savante(s))
Modérateur(s) : Jean-Philippe Azulay (Marseille), Shahram Attarian (Marseille)
Coordinateur : Sophie Dupont (Paris), Jean-Philippe Azulay (Marseille)
Objectifs :
- Connaître les meilleurs travaux de recherche clinique français publiés en 2021.
- Connaître les bases de la définition de la maladie d’Alzheimer.
11:00 Rôle fonctionnel du cervelet dans la maladie de Parkinson : une étude TEP
Audrey Riou (Rennes)
11:15 Influence du modèle structurel familial sur la génétique de la SLA
Philippe Corcia (Tours)
11:35 Prédiction de l’aggravation neurologique précoce en cas d’infarctus cérébral mineur avec occlusion proximale
11:55 Comment définir, aujourd’hui, la maladie d’Alzheimer ?
Public visé : médecins
Disponible : jusqu’au 13 octobre 2022 (6 mois)
Organisateur(s) : Société Française de Neurologie
17:00 – 18:30 : CNP > Les nouveaux essais en neuroprotection – Partie 2 (Session de société(s) savante(s))
Modérateur(s) : David Devos (Lille)
Coordinateur : Michel Dib (Paris)
Objectifs :
- Etre informé des progrès en neuroprotection.
- Maîtriser la méthodologie de recherche clinique en neurologie.
- Approcher les nouveautés en neurophysiopathologie.
17:00 Nouveauté dans l’évaluation par imagerie de la neuroprotection
Marie-Odile Habert (Paris)
17:30 Nouveaux essais thérapeutiques de neuroprotection dans la sclérose en plaques (CO-026)
Patrick Vermersch (Lille)
Résumé
Si les conséquences liées à l’inflammation sont mieux maîtrisées, les lésions neurodégénératives échappent assez largement aux thérapeutiques actuelles et de ce fait limitent les effets des traitements sur la progression du handicap. Toutefois de nouvelles pistes ont émergées pour mieux maitriser cette progression. Des cellules de l’immunité innée contribuent à la dégénérescence neuronale. Il est possible de moduler les effets de ces cellules, par des inhibiteurs de tyrosine kinases de type Bruton (BTKI) surexprimées dans les lésions de sclérose en plaques notamment au niveau des lymphocytes B et des cellules myéloïdes ou par le masitinib, inhibant d’autres tyrosine kinases exprimées également dans les mastocytes. Plusieurs études de phase 3 sont en cours de recrutement. Une étude évaluant le masitinib a déjà montré des résultats cliniques très encourageants. De nombreuses autres stratégies sont en évaluation, tentant de limiter la démyélinisation ou de stimuler la remyélinisation, ou encore ayant des possibilités de neuroprotection directe. Il s’agit parfois de produits repositionnés car déjà étudiés et parfois prescrits en thérapeutique humaine comme les statines ou la metformine et des anti-oxydants puissants comme l’acide lipoïque. Les études misent sur une neuroprotection liée à la remyélinisation comme des molécules ciblant la guidance des oligodendrocytes notamment les sémaphorines ou la clémastine. Enfin des études sont lancées sur les greffes de cellules souches d’origine mésencéphalique mais aussi neuronale. Ainsi, après les avancées dans les formes rémittentes, de réels espoirs existent pour les formes progressives. »
18:00 Nouveaux essais en neuroprotection dans la sclérose latérale amyotrophique (CO-027)
William Camu (Montpellier), Elisa De La Cruz (Montpellier), Florence Esselin (Montpellier)
Résumé
« Le seul traitement de la SLA validé demeure à ce jour le riluzole. Depuis longtemps, les aspects neuroprotecteurs de ce produit ont été montrés et de nouvelles propriétés sont régulièrement découvertes. Malgré cela, toutes les autres thérapies essayées à ce jour n’ont pas passé le stade de la phase III. La meilleure connaissance de la pathogénèse de la maladie semble permettre désormais un meilleur ciblage des thérapies. De nombreuses molécules sont en cours d’exploitation, explorant des champs divers de la neuroprotection qui vont de la mort neuronale, à la thérapie génique, en passant par la neuroinflammation. Les molécules candidates les plus avancées sont a priori l’interleukine 2, le masitinib, le taurursodiol, avec ou sans acide butyrique, l’edaravone. Les échecs les plus récents concernent l’arimoclomol, activateur d’HSP70, ou le ravulizumab, monoclonal anti complément. En phase I ou II, on peut retenir le Fasudil, un Rho kinase inhibiteur, qui module les agrégats de SOD1, le SAR443820, un RIPK1 inhibiteur, qui agit sur les processus apoptotiques et nécroptiques, ou la Deferiprone, un chelateur du fer qui module la ferroptose. Les résultats les plus spectaculaires au plan expérimental ont été obtenus avec la thérapie génique. Un fragment d’ADN anti SOD1 introduit dans un adénovirus puis le tout injecté par voie sous-piale chez la souris transgénique a permis non seulement de prévenir le développement de la maladie (si le traitement est appliqué avant les signes) mais également de stopper celle-ci quand le traitement est réalisé une fois les déficits installés. Les voies de recherche sont nombreuses, les résultats les plus récents seront développés ainsi que les perspectives de cet ensemble. »
Public visé : médecins
Disponible : jusqu’au 13 octobre 2022 (6 mois)
Organisateur(s) : Club de Neuroprotection, Avec le soutien de la Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique.
JEUDI 14 AVRIL 2022
18:30 – 19:45 : SYMPOSIUM BIOGEN > Innovation et parcours de soin en neurologie : regards croisés SEP – SLA – Alzheimer (Symposium Partenaire)
Modérateur(s) : François Sellal (Colmar)
18:31 Accueil et introduction
Béatrice Baciotti (Paris)
TABLE RONDE ET DISCUSSIONS : INNOVATIONS ET PARCOURS DE SOINS EN NEUROLOGIE
18:36 Organisation du système de soins : quels sont les apports de chaque surspécialité ?
Philippe Couratier (Limoges), Mathieu Ceccaldi (Marseille), Laurent Guilloton (Mornant)
18:56 Comment les registres et études de vraie vie participent à l’amélioration des parcours de soins en neurologie ?
Philippe Couratier (Limoges), Mathieu Ceccaldi (Marseille), Laurent Guilloton (Mornant)
19:21 Questions et réponses
19:41 Conclusion
Public visé : médecins
Url zoom : https://us06web.zoom.us/j/85942475972
Organisateur(s) : Avec le soutien institutionnel de Biogen
Retrouvez la filière FilSLAN au stand des filières de santé maladies rares !
Les FSMR spécialisées en neurologie se réunissent autour d’un stand aux JNLF 2022 à Strasbourg.
Ces 4 filières fédèrent les Centres de Référence Maladies Rares (CRMR) qui prennent en charge les maladies neurologiques, dont 3 sont exclusivement neurologiques :
- BRAIN-TEAM : maladies rares du système nerveux central,
- FAVA-Multi : prend en charge les maladies vasculaires et à ce titre les malformations artério-veineuses rares du cerveau et de la moelle,
- FILNEMUS : maladies neuromusculaires,
- FilSLAN : SLA et maladies du neurone moteur.
Ces filières seront accompagnées par les filières :
- DéfiScience : maladies rares du neurodéveloppement,
- G2m : maladies héréditaires du métabolisme.
Informations pratiques :
? Palais de la Musique et des Congrès de Strasbourg (PMC)
Place de Bordeaux
67000 Strasbourg
Tél. : +33 (0)3 88 37 67 67
? 12 au 15 avril 2022
Les filières de santé maladies rares
Chaque filière de santé maladies rares (FSMR) fédère tous les acteurs impliqués dans le champ des maladies rares qui la concerne, qu’ils soient soignants, chercheurs, partenaires médico-sociaux, éducateurs, institutionnels ou représentants de malades.
