Essais thérapeutiques

Le laboratoire Amylyx annonce l’approbation par Santé Canada d’ALBRIOZA™ pour le traitement de la SLA

14 juin 2022Essais thérapeutiques

Le 13 juin 2022, le laboratoire Amylyx annonce l'approbation par Santé Canada d'ALBRIOZA™ pour le traitement de la SLA.

L’indication de l’usage de l’EDARAVONE forme Orale dans la SLA a été approuvée par la FDA

7 juin 2022Essais thérapeutiques

Le 12 mai 2022, la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé l'indication de l'usage de l'EDARAVONE forme Orale dans la SLA.

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Premiers résultats de l’étude de phase 1 du BIIB078 (IONIS-C9Rx)

7 avril 2022Essais thérapeutiques

Biogen et Ionis Pharmaceuticals annoncent les résultats de l'étude de phase 1 du BIIB078 chez des patients atteints de SLA liée au gène C9orf72.

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Amylyx annonce la validation de la demande d’autorisation de mise sur le marché par l’EMA

4 mars 2022Essais thérapeutiques Recherche

Amylyx annonce que la demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'EMA pour AMX0035 pour le traitement de la SLA a été validée.

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Annonce des résultats de l’étude VALOR – Biogen

20 octobre 2021Essais thérapeutiques

Biogen annonce les résultats de l’étude de phase 3 et de son extension en ouvert de tofersen chez des patients atteints de SLA liée au gène SOD1 (SLA-SOD1).

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