Questionnaire : Module 1 - Prise en charge, génétiques, causes, recherche

L'annonce du diagnostic de SLA ne relève pas d'une expérience particulière et peut être effectuée indépendamment de la mise sous traitement.

Vrai

Faux

La SLA est une maladie neurodégénérative pour laquelle le maintien de l'état général a peu d'impact sur l'aggravation du handicap.

Vrai

Faux

Les facteurs génétiques de susceptibilité de la SLA :

(une seule réponse possible)

Veuillez choisir une réponse :

Doivent faire l'objet d'une recherche chez tous les apparentés d'un cas de SLA qui souhaitent connaître leur risque.

Doivent faire l'objet d'une recherche chez tous les cas sporadiques.

Doivent faire l'objet d'une recherche chez tous les cas familiaux.

Doivent faire l'objet d'une recherche chez tous les patients SLA.

Ne sont pas l'objet d'analyse en pratique médicale courante.

Quels moyens sont utilisés pour rechercher des biomarqueurs dans la SLA ?

Veuillez choisir au moins une réponse :

Dosage des enzymes du foie dans le sang.

IRM.

Dosage des métaux lourds dans le sang ou les urines.

Dosage des neurofilaments dans le liquide céphalorachidien.

Les essais qui utilisent les cellules souches ont pour seul but de remplacer les motoneurones détruits par de nouveaux motoneurones.

Sélectionnez une réponse :

Vrai

Faux

Que peut-on dire de la SLA familiale ?

(une seule réponse possible)

Veuillez choisir une réponse :

Elle se caractérise toujours par une mutation identifiée.

Elle débute plus tôt que la forme sporadique.

Elle est plus fréquente que la forme sporadique.

Elle débute toujours par un déficit moteur des membres inférieurs.

Les manifestations sont identiques chez tous les membres de cette famille.

Parmi les propositions suivantes relatives aux symptômes de la SLA, lesquelles sont exactes ?

Veuillez choisir au moins une réponse :

La SLA provoque des déficits sensitifs.

La SLA provoque des troubles cognitifs.

La SLA débute le plus fréquemment par des troubles de la phonation et de la déglutition.

La SLA provoque des déficits moteurs.

Les symptômes de SLA s’installent en quelques jours.

La demande d'un diagnostic pré-symptomatique de SLA :

(plusieurs réponses possibles)

Veuillez choisir au moins une réponse :

Justifie d'un traitement par riluzole en cas de mutation.

Est possible dans tous les cas.

Peut se faire dans le cadre d'une consultation classique.

Ne permet pas d’affirmer la survenue d’une SLA chez un patient porteur d’une mutation.

Ne peut être faite que dans un contexte familial si une mutation a déjà été identifiée.

Parmi les propositions suivantes relatives aux causes suspectées de la SLA, lesquelles sont exactes ?

Veuillez choisir au moins une réponse :

La SLA peut être d'origine génétique.

La SLA est plurifactorielle.

A effort égal, les personnes atteintes de SLA dépensent plus de calories que les personnes non atteintes.

La SLA résulte d’un nombre insuffisant de motoneurones à la naissance.

Des anomalies dans leur environnement peuvent entraîner la mort prématurée des neurones moteurs.

Module 1 – Prise en charge, génétiques, causes, recherche

Questionnaire : Module 1 - Prise en charge, génétiques, causes, recherche

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