![Autorisation de l’AMX0035 aux Etats-Unis](https://portail-sla.fr/wp-content/uploads/2022/10/actu-logo-amylyx.png)
Le 29 septembre 2022, la « Food and Drug Administration » (FDA), a approuvé l’AMX0035 (association de phenylbutyrate de sodium et d’ursodoxicoltaurine) comme traitement des adultes atteints de Sclérose Latérale Amyotrophique.
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